टीका यूरोपीय संघ, ऑस्ट्रेलिया, कनाडा, जापान, यूके (प्रतिनिधि) में हफ्तों से मूल्यांकन के अधीन है।

वाशिंगटन:

फाइजर और उसके पार्टनर BioNTech ने पुष्टि की कि वे शुक्रवार को अपने कोरोनावायरस वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन करेंगे, जो अमेरिका या यूरोप में ऐसा करने वाला पहला देश बन जाएगा क्योंकि दुनिया भर में महामारी फैल गई है।

वैक्सीन को लुभावनी गति के साथ विकसित किया गया है – उपन्यास कोरोनोवायरस के आनुवंशिक कोड के 10 महीने बाद पहली बार अनुक्रमित किया गया था।

कई दिनों तक घोषणा की उम्मीद थी, क्योंकि कंपनियों ने कहा कि उत्पाद के परीक्षण का पूरा अध्ययन यह दिखाता है कि यह लोगों को संक्रमण से बचाने में 95 प्रतिशत प्रभावी था। घोषणा में यह भी पुष्टि की गई है कि बायोएनटेक के सीईओ ने गुरुवार को एएफपी को क्या बताया।

“अमेरिका में दाखिल करना दुनिया को एक COVID-19 वैक्सीन पहुंचाने के लिए हमारी यात्रा में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर का प्रतिनिधित्व करता है और हमारे पास अब हमारे टीके की प्रभावकारिता और सुरक्षा प्रोफ़ाइल दोनों की अधिक पूरी तस्वीर है, जो हमें इसकी क्षमता में विश्वास दिलाती है,” फाइजर सीईओ अल्बर्ट बोरला ने कहा।

कंपनियों ने कहा कि यूरोपीय संघ, ऑस्ट्रेलिया, कनाडा, जापान और यूनाइटेड किंगडम में टीका का मूल्यांकन हफ्तों से चल रहा है।

उनके बयान में कहा गया है, “कंपनियां प्राधिकरण के बाद वैक्सीन उम्मीदवार को घंटों के भीतर वितरित करने के लिए तैयार होंगी।”

फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने यह नहीं बताया है कि वैक्सीन डेटा का अध्ययन करने में कितना समय लगेगा, लेकिन सरकार को उम्मीद है कि दिसंबर के पहले दो सप्ताह में वैक्सीन के लिए हरी बत्ती दी जाएगी।

यूरोपीय आयोग के अध्यक्ष उर्सुला वॉन डेर लेयेन के अनुसार, यूरोपीय संघ फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन पर भी जल्दी चल सकता है, शायद दिसंबर के उत्तरार्ध में।

इन कंपनियों की एड़ी पर गर्म एक अन्य बायोटेक फर्म, मॉडर्न द्वारा विकसित एक वैक्सीन है, जो कहती है कि इसका उत्पाद भी लगभग 95 प्रतिशत प्रभावी है।

– नई mRNA तकनीक –

जिस गति के साथ इन टीकों को विकसित किया गया है, दुनिया भर में महामारी के कहर के रूप में कोई मिसाल नहीं है। पिछले एक दशक में, अमेरिका में अधिकृत टीकों को विकसित होने में औसतन आठ साल लगे हैं।

अमेरिकी सरकार का कहना है कि वह दिसंबर में 20 मिलियन से अधिक लोगों का टीकाकरण करने की योजना बना रही है, और उसके बाद प्रति माह 25-30 मिलियन।

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Pfizer उत्पाद के लिए उत्साहजनक 95 प्रतिशत डेटा को जोड़ना यह तथ्य है कि प्रभावकारिता सभी आयु-समूहों के अनुरूप होना पाया गया – एक बीमारी के लिए एक प्राथमिक चिंता जो बुजुर्गों को सबसे कठिन मार देती है – साथ ही लिंग और जातीयता भी।

फाइजर और बायोएनटेक का कहना है कि लगभग 44,000 लोगों के चल रहे क्लिनिकल परीक्षण में 170 लोग बीमार हुए – जिनमें से 162 एक प्लेसीबो समूह में थे और जिनमें से आठ को दो-खुराक वाली दवा मिली थी।

बीमार होने वाले 170 मरीजों में से 10 को कोविद -19 – नौ को प्लेसीबो समूह में और एक को टीका समूह में विकसित किया गया।

नए आंकड़ों से पता चला है कि टीका आमतौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता था, जिसमें अधिकांश दुष्प्रभाव अल्पकालिक और हल्के या मध्यम होते थे।

लगभग चार प्रतिशत ने गंभीर थकान का अनुभव किया और दो प्रतिशत को अपनी दूसरी खुराक के बाद गंभीर सिरदर्द मिला। पुराने रोगियों में कम और मामूली दुष्प्रभाव थे।

दोनों टीके शरीर को आनुवंशिक सामग्री देने के लिए mRNA (मेसेंजर राइबोन्यूक्लिक एसिड) तकनीक का उपयोग करते हैं जो मानव कोशिकाओं को वायरस से प्रोटीन बनाता है।

यह प्रतिरक्षा प्रणाली को हमला करने के लिए तैयार करने के लिए प्रशिक्षित करता है अगर यह SARS-CoV-2 का सामना करता है।

दोनों टीकों के बीच महत्वपूर्ण अंतर हैं।

फाइजर को -70 डिग्री सेल्सियस (- 94 डिग्री फ़ारेनहाइट) पर संग्रहीत करने की आवश्यकता है, जबकि मॉडर्न के केवल -20 डिग्री सेल्सियस (-4 फ़ारेनहाइट) की जरूरत है, नियमित फ्रीज़र के लिए अधिक समान है।

दूसरी ओर, फाइज़र-बायोएनटेक खुराक बहुत छोटी हैं – मॉडर्न-एनआईएच के 100 माइक्रोग्राम के लिए 30 माइक्रोग्राम – शायद प्रति खुराक उत्पादन लागत।

(हेडलाइन को छोड़कर, यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित हुई है।)





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