नई दिल्ली: भारत में जनवरी के अंत में फरवरी के आखिर में कोविद के पहले धमाकेदार प्रदर्शन की संभावना है जो डॉक्टरों, नर्सों और नगरपालिका कर्मचारियों जैसे कुछ फ्रंटलाइन कर्मचारियों को टीका लगाने की अनुमति देगा। यह संभव होगा क्योंकि भारत ब्रिटेन में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) को जल्द ही ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन उम्मीदवार के लिए आपातकालीन उपयोग स्वीकृति देने की योजना बना रहा है।
जबकि SII को आपातकालीन उपयोग के लिए आवेदन करने की आवश्यकता होगी, फर्म को दिसंबर में ऐसा करने की उम्मीद है। केंद्र खुराक की खरीद के लिए वैक्सीन निर्माताओं के साथ एक अनुबंध को अंतिम रूप दे रहा है। एक आधिकारिक सूत्र ने कहा कि सरकार, जो थोक खरीद करेगी, ने भी बेहतर कीमत पर बातचीत की है। दो-शॉट वाले टीके के लिए 500-600 रुपये की संभावित एमआरपी लगभग आधी है।
चरण I और II परीक्षणों के आंकड़ों को प्रस्तुत करने के बाद भारत बायोटेक के कोवाक्सिन को आपातकालीन स्वीकृति के लिए विचार किया जा सकता है। नियामक सूत्रों ने टीओआई को बताया कि भारत बायोटेक वैक्सीन के लिए डेटा प्रकाशित करने की प्रक्रिया में है जो अब भारत में चरण 3 परीक्षणों में है। इसलिए, फरवरी तक दो टीके उपलब्ध हो सकते हैं।
“अगर सब कुछ योजना के अनुसार हो जाता है और कंपनी (SII) दिसंबर में आपातकालीन प्राधिकरण को सुरक्षित करने का प्रबंधन करती है, तो हम उम्मीद कर रहे हैं कि जनवरी-फरवरी तक पहले टीके और लाभार्थियों के पहले सेट की पहचान हो गई है,” अधिकारी ने कहा।

जबकि अनुमानित 50-60 करोड़ खुराक की आवश्यकता होगी, चार अलग-अलग समूहों में वर्गीकृत 25-30 करोड़ की प्राथमिकता वाली आबादी को शुरू करने के लिए, जनवरी-अंत तक सीमित स्टॉक की उम्मीद है जो मुख्य रूप से अनुमानित 70 लाख स्वास्थ्य पेशेवरों और कुछ से अधिक के लिए प्रशासित किया जाएगा। पुलिस, नगरपालिका कार्यकर्ताओं और सशस्त्र बलों सहित 2 करोड़ फ्रंटलाइन कार्यकर्ता।
SII ने भारत में अपना चरण 3 परीक्षण लगभग पूरा कर लिया है और डेटा का एक अनुवर्ती जल्द ही शुरू होने की संभावना है।
“अगर सीरम इंस्टीट्यूट यूके से अपनी प्रभावकारिता डेटा जमा करता है और यहां आपातकालीन प्राधिकरण के लिए आवेदन करता है, तो इसे आसानी से प्रदान किया जा सकता है। भारत बायोटेक के मामले में भी, यदि कंपनी चरण 1 और 2 के डेटा के प्रकाशित होने के बाद आपातकालीन उपयोग की मंजूरी के लिए आवेदन करती है, तो नियामक इस पर विचार कर सकता है, ”अधिकारी ने कहा, यह दर्शाता है कि फरवरी-मार्च तक, एक से अधिक टीके कम से कम आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त करने की संभावना है, बशर्ते नियामक नैदानिक ​​परीक्षणों से उत्पन्न डेटा को संतोषजनक पाता है।
इस बीच, सरकार टीकाकरण शुरू करने वाले दो प्रमुख निकायों के लिए संदर्भों की शर्तों को तैयार कर रही है – टीकाकरण पर राष्ट्रीय तकनीकी सलाहकार समूह और केंद्रीय औषधि मानक और नियंत्रण संगठन – आपातकालीन प्राधिकरण के अनुदान को देखने के लिए।





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